人臍靜脈內皮細胞（英Human Umbilical Vein Endothelial Cells，HUVEC）在進行血管內皮細胞實驗時，通常選用的細胞模型為人 臍靜脈內皮細胞而不是直接采用靜脈血管內皮細胞或動脈血管內皮細胞。原因是臍靜脈內皮細胞具有干細胞的潛能，理論上可以傳代50-60次。

 人臍靜脈內皮細胞(英文名：Human Umbilical Vein Endothelial Cells，HUVEC)在進行血管內皮細胞實驗時，通常選用的細胞模型為人 臍靜脈內皮細胞(Human umbilical vein endothelial cells，簡稱HUVECs)。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。

細胞檢測：

實驗室分離的人臍靜脈內皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

細胞培養(yǎng)信息：

1）每2-3天換液一次

2）貼壁生長

3）內皮細胞樣

4）可傳5代左右

5）培養(yǎng)基：含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細胞到貨須知

1. 請客戶收到本公司原代細胞產品后，立即對物品包裝、細胞培養(yǎng)瓶等拍照，如有疑問或問題，須在24小時內通知本公司，提供照片和書面說明。客戶收到非凍存原代細胞后，用75%酒精擦拭瓶身，再將原裝的原代細胞瓶放入細胞培養(yǎng)箱內培養(yǎng)，1-4小時后再使用，吸取瓶中培養(yǎng)液，換6ml完Q培養(yǎng)液。注意觀察細胞情況，待貼壁率達到90%以上再按傳代說明操作。請客戶使用T25細胞瓶傳代，一瓶傳二瓶。

2. 謹記：培養(yǎng)原代細胞前三天，需對原代細胞生長狀態(tài)進行拍照并注明和標記時間。若原代細胞培養(yǎng)生長存在質量問題，需向本公司提供原代細胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。請客戶使用原代細胞第3代以內。原代細胞培養(yǎng)傳代過多，可能造成原代細胞的質量問題。

細胞培養(yǎng)

1.顧客收到T25瓶裝的細胞如果沒長滿，建議先放培養(yǎng)箱2-4小時

2.吸去培養(yǎng)液，取部分放入50ml離心管，放置于培養(yǎng)箱（放2-3天，觀察是否有污染）

3.加PBS清洗1-2遍，去PBS。加6ml完Q培養(yǎng)基放培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。1-2天換一次液（如果培養(yǎng)液變黃，必須盡快換液）

細胞傳代

1.細胞密度到達90%，可以進行傳代。

2.吸去培養(yǎng)液，加PBS清洗1-2遍，去PBS。加入0.25%胰酉每1.5ml潤洗10秒，

3.加12ml完 Q培養(yǎng)基，吹打均勻，即可分到2個T25培養(yǎng)瓶里。（原代細胞1傳2，若顧客使用培養(yǎng)皿或培養(yǎng)孔板，建議先包被）

細胞凍存

1.選擇指數(shù)生長期的細胞，吸去培養(yǎng)液，加PBS清洗1-2遍。去PBS，加入0.25%胰酉每1.5ml潤洗10秒，去胰酉每。將培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱，靠殘余胰酉每繼續(xù)消化細胞直至細胞變圓，拍打瓶側使細胞脫落。

2.加1-1.5ml成品凍存液（本公司有賣的，無血清低DMSO，無需程序凍存），分裝至2ml凍存管里，放-80度冰箱過夜。第二天再轉至液氮

細胞復蘇

1.從液氮罐取凍存管，凍存管放置37度水浴鍋1min,至凍存液融解。

2.在超凈臺將凍存液吸取至T25培養(yǎng)瓶，再加入10-15ml完Q培養(yǎng)基

3.第二天換6ml完Q培養(yǎng)液即可